கட்டாய தகவல்கள் இன்றி வந்த புற்றுநோய் ஊசிகள் – ஆய்வக பரிசோதனைக்கு முயற்சி
தேவையான அச்சிடப்பட்ட முத்திரைகள் இல்லாமல் இலங்கைக்கு வந்ததால் நிராகரிக்கப்பட்ட 160,000 ஃபில்கிராஸ்டிம் ஊசிகள் அடங்கிய சரக்கை உள்நாட்டிலேயே பரிசோதனை செய்வதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை தேசிய மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம் (NMRA) ஆராய்ந்து வருகிறது.
புற்றுநோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக இறக்குமதி செய்யப்பட்ட ஊசிகள், முன்னரே வழங்கப்பட்ட ஒரு ஆர்டரின் பேரில் ஜூலுவிற்கு வந்தடைந்தன. அந்த ஊசிகளில் பொதுப் பெயர், மருந்தளவு, செலுத்தும் முறை, தொகுதி எண், காலாவதி தேதி மற்றும் உற்பத்தியாளர் உள்ளிட்ட கட்டாயத் தகவல்கள் இல்லாததால், அந்த சரக்கை NMRA-வால் ஏற்றுக்கொள்ள முடியவில்லை என்று NMRA தலைவர் டாக்டர் ஆனந்த விஜேவிக்ரம தெரிவித்தார்.
அதனைத் தொடர்ந்து, இறக்குமதி நிறுவனம் அந்த ஊசிகளுக்கு உள்நாட்டில் முத்திரை இட அனுமதி கோரியது. இருப்பினும், மருந்தின் உள்ளடக்கங்களைச் சுயாதீனமாகச் சரிபார்க்காமல் அந்தக் கோரிக்கைக்கு ஒப்புதல் அளிக்க முடியாது என்று NMRA கூறியது.
பொருளின் தரத்தை உறுதி செய்வதற்காக, அதனை ஆய்வகப் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தவும் அந்நிறுவனம் கோரியுள்ளது. அத்தகைய பரிசோதனைக்கான வழிமுறைகளை ஆராய்ந்து வருவதாக என்.எம்.ஆர்.ஏ. கூறியதுடன், பொருளைப் பரிசோதிப்பது சிக்கலானது என்றும், அதனை ஒரு சாதாரண ஆய்வகத்தால் நடத்த முடியாது என்றும் குறிப்பிட்டது.
இந்தியாவில் பொருத்தமான பரிசோதனை வசதிகள் இல்லை என்பதை அறிந்திருப்பதாகவும், பரிசோதனைகளை நடத்தக்கூடிய ஆய்வகங்களைக் கண்டறிய உலக சுகாதார அமைப்பிடம் உதவி கோரியுள்ளதாகவும் ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தெரிவித்துள்ளது.
முறையற்ற முறையில் லேபிளிடப்பட்ட மருந்துகளை வழங்குவது, நோயாளியின் பாதுகாப்பு மற்றும் பொறுப்புக்கூறல் தொடர்பான கவலைகளை எழுப்பக்கூடும் என்று என்.எம்.ஆர்.ஏ. கூறியது.
